內(nèi)容提要 光動力療法是一種抗癌療法疮茄，需要光敏劑的照射來誘導局部細胞死亡滥朱。目前的近紅外有機光敏劑是由大型和非模塊化結(jié)構(gòu)構(gòu)建的，無法調(diào)整以提高安全性和最小化脫靶毒性力试。本工作描述了一個新的化學平臺徙邻，以產(chǎn)生酶激活的近紅外光敏劑。我們優(yōu)化了硒橋式半青堿支架懂版，使其包括籠化組和生物相容性部分鹃栽，并生成了組織蛋白酶觸發(fā)的光敏劑躏率，用于有效消融人膠質(zhì)母細胞瘤細胞躯畴。此外，我們證明了酶激活的硒橋半菁氨酸是有效的光敏劑薇芝，用于體內(nèi)微腫瘤的安全消融蓬抄，為靶向抗癌光動力治療劑的化學設(shè)計開辟了新的途徑。

近年來夯到，基于聚集誘導發(fā)光（Aggregation-Induced Emission嚷缭，AIE）現(xiàn)象的熒光探針在癌癥等疾病診斷中備受關(guān)注。此外耍贾，一系列功能性AIE熒光物質(zhì)（AIEgen）被設(shè)計開發(fā)為用于腫瘤治療的光熱或光動力光敏劑阅爽。值得注意的是，AIE聚集發(fā)光特性與納米結(jié)構(gòu)形成具有天然的聯(lián)系荐开。正因如此付翁，基于AIEgen開發(fā)新型功能性納米探針和納米藥物已經(jīng)成為癌癥精準診斷和治療領(lǐng)域的前沿熱點方向。沈陽藥科大學無涯創(chuàng)新學院羅聰教授在Coordination Chemistry Reviews雜志（IF = 20.3）在線發(fā)表題為“AIEgen-functionalized Nanoprobes and Nanomedicines for Cancer Diagnosis and Therapy”的綜述論文晃听。重點介紹了AIEgen與生物醫(yī)學納米技術(shù)交叉的幾個前沿研究領(lǐng)域百侧，包括用于腫瘤特異性成像的AIEgen納米探針和用于腫瘤治療的AIEgen功能化納米藥物。在腫瘤特異性成像方面能扒，文章依次從腫瘤微環(huán)境響應佣渴、細胞器靶向和通過生物正交反應實現(xiàn)的熒光成像進行介紹。并且還對應用于光聲成像和多模態(tài)成像的AI

內(nèi)容提要 基于活性的近紅外熒光探針檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)是一種很有前途的早期癌癥診斷策略初斑。本文開發(fā)了一種稱為OTBP-G的GGT活化聚集體探針辛润，用于在1040 nm激發(fā)下在各種生物環(huán)境下進行雙光子熒光成像。通過合理調(diào)節(jié)親水性和供體-受體強度见秤，實現(xiàn)了OTBP-G活化前的完美暗態(tài)砂竖。酶促反應后灵迫，熒光染料在670 nm處表現(xiàn)出明亮的聚集誘導發(fā)光峰，實現(xiàn)SBR > 900的體外GGT檢測晦溪。OTBP-G可以進一步通過局部噴涂的方式早期發(fā)現(xiàn)乳腺癌肺轉(zhuǎn)移瀑粥，優(yōu)于臨床標準的蘇木精和伊紅染色。通過對OTBP-G的深入研究三圆，促進腫瘤早期診斷和腫瘤相關(guān)生理研究的發(fā)展狞换。

內(nèi)容提要 準確、靈敏的近紅外(NIR)發(fā)光側(cè)流免疫分析法(LFIA)在醫(yī)療現(xiàn)場檢測(POCT)領(lǐng)域引起了廣泛的關(guān)注舟肉。然而修噪，近紅外熒光探針的熒光量子效率低(<10%)，往往會影響檢測的準確性和靈敏度路媚。本文報道了由聚苯乙烯(PS)納米粒子和最大發(fā)射波長為830 nm (AIE830)的近紅外發(fā)光原(AIEgen)組成的超亮近紅外AIEgen納米粒子(PS@AIE830NPs)黄琼，并描述了其促進LFIA精確、靈敏檢測復雜樣品的潛力整慎。PS@AIE830NPs的相對量子產(chǎn)率(QY)為14.76%脏款。PS@AIE830NPs免疫標記的LFIA與實驗室自制的NIR-LFIA便攜式定量儀器(檢測光范圍> 800 nm)相結(jié)合，完全消除了背景干擾裤园，無需任何預處理步驟即可實現(xiàn)高精度撤师、高靈敏度檢測。醬油中的黃曲霉毒素B1 (AFB1)拧揽、關(guān)節(jié)液中的金黃色葡萄球菌生物標志物α溶血素(Hla)和人溶血樣品中的c反應蛋白(CRP)的檢出限(lod)分別為0.01 ng mL- 1剃盾、0.02μg mL - 1和0.156 mg L - 1，與相應的金標準法相符淤袜，覆蓋了感興趣的檢測范圍痒谴。

內(nèi)容提要 與傳統(tǒng)療法相比，光免疫療法提供了精確的靶向癌癥治療铡羡，對健康組織的損傷最小积蔚，副作用減少，但其療效可能受到淺光穿透和腫瘤耐藥性的限制蓖墅。在這里库倘，一個受體-供體-受體(A-D-A)結(jié)構(gòu)的納米聚集體被開發(fā)了雙重光療，包括光動力療法(PDT)和光熱療法(PTT)论矾，由單一的近紅外(NIR)光觸發(fā)教翩。得益于強大的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移(ICT)，A-D-A結(jié)構(gòu)納米聚集體具有廣泛的吸收延伸到近紅外區(qū)贪壳，有效抑制熒光饱亿，從而實現(xiàn)深度穿透和高效光熱轉(zhuǎn)換(67.94%)。合適的HOMO-LUMO分布有利于充分的系統(tǒng)間交叉(ISC)，將基態(tài)氧(3O2)轉(zhuǎn)化為單線態(tài)氧(1O2)和超氧陰離子(·O2?)彪笼，并催化羥基自由基(·OH)的生成钻注。增強的ICT和ISC效應使A-D-A結(jié)構(gòu)納米聚集體對宮頸癌具有有效的PTT和PDT，誘導有效的免疫原性細胞死亡配猫。結(jié)合臨床鋁佐劑凝膠幅恋，開發(fā)了一種新的子宮頸癌光免疫治療策略，并在原位和腹腔內(nèi)轉(zhuǎn)移子宮頸癌動物模型中證明了其對原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性腫瘤的顯著抑制作用泵肄。無創(chuàng)治療策略為臨床早期和晚期宮頸癌的治療提供了新的見解捆交。

內(nèi)容提要 通過機械化學來發(fā)展發(fā)光材料體現(xiàn)了材料科學中一個引人注目而又復雜的前沿。在這里腐巢，我們描述了一種合成明亮發(fā)光聚合物的方法品追，通過聚集誘導發(fā)射(AIE)前熒光團與通用聚合物的機械化學偶聯(lián)來實現(xiàn)。一組連接在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)自由基上的AIE片段被合成為前熒光團冯丙，由于分子內(nèi)猝滅肉瓦，它們最初表現(xiàn)出微弱的熒光。值得注意的是胃惜，這些前熒光團與大分子自由基的機械偶聯(lián)泞莉，通過通用聚合物的球磨產(chǎn)生，導致在所合成的聚合物內(nèi)的熒光顯著增強蛹疯。我們仔細地評估了aie修飾聚合物的可調(diào)諧發(fā)射戒财，包括從可見光到近紅外區(qū)域的廣泛光譜。這項研究闡明了這些材料在刺激響應系統(tǒng)中的潛力捺弦，重點是信息存儲和加密顯示。通過規(guī)避傳統(tǒng)發(fā)光聚合物合成固有的復雜性孝扛，這種方法為基于AIE的聚合物領(lǐng)域提供了一個范例列吼，具有先進的技術(shù)應用意義。

內(nèi)容提要 近紅外光敏劑是提高光動力治療(PDT)深度的重要工具苦始。然而寞钥，它們的低單線態(tài)氧(1O2)生成能力，表現(xiàn)為低的1O2量子產(chǎn)率陌选，給PDT帶來了巨大的挑戰(zhàn)理郑。為了克服這一挑戰(zhàn)，用生物相容性的S (Scy7)和Se (Secy7)原子修飾七甲基菁咨油。我們觀察到Secy7在主吸收處紅移至~840 nm您炉，并具有超高效的1O2生成能力。Se原子和多甲基鏈之間強烈的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移效應的出現(xiàn)大大縮小了能隙(0.51 eV)役电， Se的重原子效應增強了自旋軌道耦合(1.44 cm?1)赚爵，兩者都極大地提高了高三重態(tài)產(chǎn)率(61%)，這一狀態(tài)決定了向O2的能量轉(zhuǎn)移。因此冀膝，在低功率密度850 nm (5 mW cm?2)照射下唁奢，Secy7表現(xiàn)出優(yōu)異的1O2生成能力，是吲哚菁綠的~24.5倍窝剖，IR780的~8.2倍麻掸，亞甲基藍的~1.3倍。Secy7對埋在12毫米組織下的癌細胞表現(xiàn)出相當大的光毒性赐纱。將Secy7包埋在兩親性聚合物和卵磷脂中形成的納米顆粒顯示出有希望的抗腫瘤和抗肺轉(zhuǎn)移效果论笔，顯示出推進深部組織PDT的顯著潛力。

內(nèi)容提要 基于單分子的一刀切光療被認為是一種方便的癌癥治療方法千所，其療效依賴于通過多模態(tài)成像精確定位病變狂魔，再加上光療的有效發(fā)揮。為了釋放光療的全部潛力淫痰，光療劑和光傳遞方法的進步是必不可少的最楷。本文首次提出了將具有聚集誘導發(fā)射特性的多功能分子tBuTTBD與改性光纖相結(jié)合，實現(xiàn)原位乳腺腫瘤綜合診斷和“由內(nèi)而外”照射的集成策略待错。由于其強烈的給受體相互作用籽孙、高度畸變的構(gòu)象、豐富的分子轉(zhuǎn)子以及聚集后松散的分子間堆積犯建，tBuTTBD在激光照射下可以同步進行第二次近紅外(NIR-II)熒光發(fā)射、光熱和光動力產(chǎn)生瓜客，形成了NIR-II熒光-光聲(PA)-光熱成像引導的三模態(tài)光療适瓦。在插入通過將平端光纖與空芯光纖拼接而成的改性光纖后，進一步進行腫瘤治療谱仪。這種配置旨在通過最大限度地利用能量來實現(xiàn)有效的原位光療玻熙。這項工作不僅豐富了NIR-II光治療藥物的調(diào)色板，而且為探索實際癌癥治療的綜合光治療方案提供了有價值的見解疯攒。

內(nèi)容摘要 腦膜血管網(wǎng)絡(luò)的高分辨率成像在神經(jīng)學科的研究中具有重要意義嗦随，本研究開發(fā)了一種實用的方法，將完整腦膜在形態(tài)上完全展開并固定在瓊脂糖凝膠中敬尺，借助高亮度聚合物點（Pdots）作為探針枚尼，對腦膜上的血管網(wǎng)絡(luò)進行宏觀和詳細的成像。結(jié)果表明腦膜血管沿上矢狀竇對稱分布以及腦膜血管的分布具有層次性并且首次成像了小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的腦膜原始血管（Primo Vessels, PVs）砂吞，其直徑為4.18 ± 1.18 μm署恍。此外，本研究證實了原位腦腫瘤的生長引起角膜新生血管的出現(xiàn)和視神經(jīng)微血管的形態(tài)改變呜舒。本研究為腦膜血管相關(guān)疾病的后續(xù)研究提供了一種有效的基于Pdots的成像方法锭汛，并證明了眼睛可作為腦部疾病診斷的窗口笨奠。

內(nèi)容提要 余輝材料為成像提供了巨大的優(yōu)勢，包括激發(fā)后持續(xù)信號的超長發(fā)光壽命唤殴，由于最小的組織自身熒光干擾般婆，高信噪比，以及近紅外(NIR)余輝實現(xiàn)深層組織穿透的能力朵逝。AIEgens以其在光動力治療(PDT)過程中產(chǎn)生的強大單線態(tài)氧(1O2)而聞名蔚袍，進一步增強了該方法。本文首次報道了如何將AIEgens與化學發(fā)光劑結(jié)合構(gòu)建近紅外余輝材料配名，實現(xiàn)化學發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移(CRET)介導的AIEgens對靶向PDT的激活啤咽。DCL/TBQ納米顆粒(NPs)證明了這種有前途的治療設(shè)計。這些NPs對腫瘤相關(guān)生物標志物ONOO?具有高選擇性和敏感性渠脉，檢測限低(46.1 nm)宇整。此外，DCL/TBQ NPs具有令人印象深刻的深層組織穿透(2厘米)芋膘，腫瘤余輝成像的信噪比顯著提高120倍鳞青。最重要的是，證明了顯著的腫瘤生長抑制能力为朋。這種方法對下一代治療藥物的開發(fā)具有巨大的潛力臂拓，能夠同時診斷和治療腫瘤，提高準確性和療效习寸。