內(nèi)容提要 準(zhǔn)確屹堰、靈敏的近紅外(NIR)發(fā)光側(cè)流免疫分析法(LFIA)在醫(yī)療現(xiàn)場檢測(POCT)領(lǐng)域引起了廣泛的關(guān)注肛冶。然而，近紅外熒光探針的熒光量子效率低(<10%)扯键，往往會影響檢測的準(zhǔn)確性和靈敏度睦袖。本文報道了由聚苯乙烯(PS)納米粒子和最大發(fā)射波長為830 nm (AIE830)的近紅外發(fā)光原(AIEgen)組成的超亮近紅外AIEgen納米粒子(PS@AIE830NPs)，并描述了其促進LFIA精確荣刑、靈敏檢測復(fù)雜樣品的潛力馅笙。PS@AIE830NPs的相對量子產(chǎn)率(QY)為14.76%。PS@AIE830NPs免疫標(biāo)記的LFIA與實驗室自制的NIR-LFIA便攜式定量儀器(檢測光范圍> 800 nm)相結(jié)合厉亏，完全消除了背景干擾董习，無需任何預(yù)處理步驟即可實現(xiàn)高精度、高靈敏度檢測爱只。醬油中的黃曲霉毒素B1 (AFB1)皿淋、關(guān)節(jié)液中的金黃色葡萄球菌生物標(biāo)志物α溶血素(Hla)和人溶血樣品中的c反應(yīng)蛋白(CRP)的檢出限(lod)分別為0.01 ng mL- 1、0.02μg mL - 1和0.156 mg L - 1恬试，與相應(yīng)的金標(biāo)準(zhǔn)法相符窝趣，覆蓋了感興趣的檢測范圍。

內(nèi)容提要 與傳統(tǒng)療法相比训柴，光免疫療法提供了精確的靶向癌癥治療哑舒，對健康組織的損傷最小，副作用減少畦粮，但其療效可能受到淺光穿透和腫瘤耐藥性的限制散址。在這里，一個受體-供體-受體(A-D-A)結(jié)構(gòu)的納米聚集體被開發(fā)了雙重光療宣赔，包括光動力療法(PDT)和光熱療法(PTT)预麸，由單一的近紅外(NIR)光觸發(fā)。得益于強大的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移(ICT)儒将，A-D-A結(jié)構(gòu)納米聚集體具有廣泛的吸收延伸到近紅外區(qū)吏祸，有效抑制熒光，從而實現(xiàn)深度穿透和高效光熱轉(zhuǎn)換(67.94%)钩蚊。合適的HOMO-LUMO分布有利于充分的系統(tǒng)間交叉(ISC)贡翘，將基態(tài)氧(3O2)轉(zhuǎn)化為單線態(tài)氧(1O2)和超氧陰離子(·O2?)蹈矮，并催化羥基自由基(·OH)的生成。增強的ICT和ISC效應(yīng)使A-D-A結(jié)構(gòu)納米聚集體對宮頸癌具有有效的PTT和PDT鸣驱，誘導(dǎo)有效的免疫原性細(xì)胞死亡泛鸟。結(jié)合臨床鋁佐劑凝膠，開發(fā)了一種新的子宮頸癌光免疫治療策略踊东，并在原位和腹腔內(nèi)轉(zhuǎn)移子宮頸癌動物模型中證明了其對原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性腫瘤的顯著抑制作用北滥。無創(chuàng)治療策略為臨床早期和晚期宮頸癌的治療提供了新的見解。

內(nèi)容提要 通過機械化學(xué)來發(fā)展發(fā)光材料體現(xiàn)了材料科學(xué)中一個引人注目而又復(fù)雜的前沿闸翅。在這里再芋，我們描述了一種合成明亮發(fā)光聚合物的方法，通過聚集誘導(dǎo)發(fā)射(AIE)前熒光團與通用聚合物的機械化學(xué)偶聯(lián)來實現(xiàn)坚冀。一組連接在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)自由基上的AIE片段被合成為前熒光團济赎，由于分子內(nèi)猝滅，它們最初表現(xiàn)出微弱的熒光记某。值得注意的是司训，這些前熒光團與大分子自由基的機械偶聯(lián)，通過通用聚合物的球磨產(chǎn)生辙纬，導(dǎo)致在所合成的聚合物內(nèi)的熒光顯著增強豁遭。我們仔細(xì)地評估了aie修飾聚合物的可調(diào)諧發(fā)射，包括從可見光到近紅外區(qū)域的廣泛光譜贺拣。這項研究闡明了這些材料在刺激響應(yīng)系統(tǒng)中的潛力蓖谢，重點是信息存儲和加密顯示。通過規(guī)避傳統(tǒng)發(fā)光聚合物合成固有的復(fù)雜性譬涡，這種方法為基于AIE的聚合物領(lǐng)域提供了一個范例闪幽，具有先進的技術(shù)應(yīng)用意義。

內(nèi)容提要 近紅外光敏劑是提高光動力治療(PDT)深度的重要工具涡匀。然而盯腌，它們的低單線態(tài)氧(1O2)生成能力，表現(xiàn)為低的1O2量子產(chǎn)率陨瘩，給PDT帶來了巨大的挑戰(zhàn)腕够。為了克服這一挑戰(zhàn)，用生物相容性的S (Scy7)和Se (Secy7)原子修飾七甲基菁舌劳。我們觀察到Secy7在主吸收處紅移至~840 nm帚湘，并具有超高效的1O2生成能力。Se原子和多甲基鏈之間強烈的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移效應(yīng)的出現(xiàn)大大縮小了能隙(0.51 eV)甚淡， Se的重原子效應(yīng)增強了自旋軌道耦合(1.44 cm?1)大诸，兩者都極大地提高了高三重態(tài)產(chǎn)率(61%)，這一狀態(tài)決定了向O2的能量轉(zhuǎn)移。因此资柔，在低功率密度850 nm (5 mW cm?2)照射下焙贷，Secy7表現(xiàn)出優(yōu)異的1O2生成能力，是吲哚菁綠的~24.5倍贿堰，IR780的~8.2倍辙芍，亞甲基藍(lán)的~1.3倍。Secy7對埋在12毫米組織下的癌細(xì)胞表現(xiàn)出相當(dāng)大的光毒性羹与。將Secy7包埋在兩親性聚合物和卵磷脂中形成的納米顆粒顯示出有希望的抗腫瘤和抗肺轉(zhuǎn)移效果沸手，顯示出推進深部組織PDT的顯著潛力。

內(nèi)容提要 基于單分子的一刀切光療被認(rèn)為是一種方便的癌癥治療方法注簿，其療效依賴于通過多模態(tài)成像精確定位病變，再加上光療的有效發(fā)揮跳仿。為了釋放光療的全部潛力诡渴，光療劑和光傳遞方法的進步是必不可少的。本文首次提出了將具有聚集誘導(dǎo)發(fā)射特性的多功能分子tBuTTBD與改性光纖相結(jié)合菲语，實現(xiàn)原位乳腺腫瘤綜合診斷和“由內(nèi)而外”照射的集成策略妄辩。由于其強烈的給受體相互作用、高度畸變的構(gòu)象山上、豐富的分子轉(zhuǎn)子以及聚集后松散的分子間堆積眼耀，tBuTTBD在激光照射下可以同步進行第二次近紅外(NIR-II)熒光發(fā)射、光熱和光動力產(chǎn)生佩憾，形成了NIR-II熒光-光聲(PA)-光熱成像引導(dǎo)的三模態(tài)光療哮伟。在插入通過將平端光纖與空芯光纖拼接而成的改性光纖后，進一步進行腫瘤治療妄帘。這種配置旨在通過最大限度地利用能量來實現(xiàn)有效的原位光療楞黄。這項工作不僅豐富了NIR-II光治療藥物的調(diào)色板，而且為探索實際癌癥治療的綜合光治療方案提供了有價值的見解抡驼。

內(nèi)容摘要 腦膜血管網(wǎng)絡(luò)的高分辨率成像在神經(jīng)學(xué)科的研究中具有重要意義鬼廓，本研究開發(fā)了一種實用的方法，將完整腦膜在形態(tài)上完全展開并固定在瓊脂糖凝膠中致盟，借助高亮度聚合物點（Pdots）作為探針碎税，對腦膜上的血管網(wǎng)絡(luò)進行宏觀和詳細(xì)的成像。結(jié)果表明腦膜血管沿上矢狀竇對稱分布以及腦膜血管的分布具有層次性并且首次成像了小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的腦膜原始血管（Primo Vessels, PVs）馏锡，其直徑為4.18 ± 1.18 μm雷蹂。此外，本研究證實了原位腦腫瘤的生長引起角膜新生血管的出現(xiàn)和視神經(jīng)微血管的形態(tài)改變眷篇。本研究為腦膜血管相關(guān)疾病的后續(xù)研究提供了一種有效的基于Pdots的成像方法萎河，并證明了眼睛可作為腦部疾病診斷的窗口。

內(nèi)容提要 余輝材料為成像提供了巨大的優(yōu)勢，包括激發(fā)后持續(xù)信號的超長發(fā)光壽命虐杯，由于最小的組織自身熒光干擾玛歌，高信噪比，以及近紅外(NIR)余輝實現(xiàn)深層組織穿透的能力擎椰。AIEgens以其在光動力治療(PDT)過程中產(chǎn)生的強大單線態(tài)氧(1O2)而聞名支子，進一步增強了該方法。本文首次報道了如何將AIEgens與化學(xué)發(fā)光劑結(jié)合構(gòu)建近紅外余輝材料达舒，實現(xiàn)化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移(CRET)介導(dǎo)的AIEgens對靶向PDT的激活值朋。DCL/TBQ納米顆粒(NPs)證明了這種有前途的治療設(shè)計。這些NPs對腫瘤相關(guān)生物標(biāo)志物ONOO?具有高選擇性和敏感性巩搏，檢測限低(46.1 nm)昨登。此外，DCL/TBQ NPs具有令人印象深刻的深層組織穿透(2厘米)贯底，腫瘤余輝成像的信噪比顯著提高120倍丰辣。最重要的是，證明了顯著的腫瘤生長抑制能力禽捆。這種方法對下一代治療藥物的開發(fā)具有巨大的潛力笙什，能夠同時診斷和治療腫瘤，提高準(zhǔn)確性和療效胚想。

多色熒光探針在AKI進展中的應(yīng)用 理論上琐凭，使用兩個探針同時視覺跟蹤不同的分析物或生物標(biāo)記物是可能的。然而浊服，增加兩個探針可能會出現(xiàn)頻譜重疊统屈、反應(yīng)交叉和其他問題等挑戰(zhàn)。因此臼闻，使用多通道或多色探針對于實現(xiàn)精確的生物成像是有利的它是指用于化學(xué)和生物學(xué)研究的一類分子儀器鸿吆，目的是觀察和分析細(xì)胞或組織的不同部分。這些探測器發(fā)射的各種波長的光使研究人員能夠同時監(jiān)測和區(qū)分樣品中的多個目標(biāo)和結(jié)構(gòu)述呐。這種多功能性提供了諸如提高診斷準(zhǔn)確性惩淳、提高診斷效率、降低診斷成本和減少患者不適等好處乓搬。 Tong等人用Brite 670和Dabcyl-KFFFDEVDK-FAM包裹在低分子量殼聚糖納米顆粒中思犁，描述了一種腎細(xì)胞靶向雙信號納米探針。他們的共聚焦熒光成像結(jié)果顯示进肯，納米探針可以在藥物性腎損傷(DIKI)的晚期看到caspase-3的激活激蹲，在腎細(xì)胞和組織水平的早期階段看到羥基自由基(?OH)的上調(diào)。 他們聲稱江掩，采用納米探針成像技術(shù)学辱，小鼠DIKI模型中8小時的陽性時間優(yōu)于血尿素氮或Scr的72小時乘瓤，Cys C的16小時和KIM-1的24小時。他們的發(fā)現(xiàn)表明策泣，納米探針將成為鑒別成像和有效早期預(yù)測DIKI的有

內(nèi)容提要 急性腎損傷(AKI)是一種普遍而復(fù)雜的臨床疾病衙傀，與發(fā)病率和死亡率升高有關(guān)，需要在全球范圍內(nèi)對腎損害進行細(xì)致的檢測和監(jiān)測萨咕。由于分子探針和檢測器的敏感性统抬、快速性和成本效益，生物醫(yī)學(xué)對AKI的分子探針和檢測器表現(xiàn)出濃厚的興趣危队。生物成像技術(shù)在識別和量化AKI指標(biāo)聪建，增強診斷方法以及潛在地改進臨床治療以立即控制損傷方面發(fā)揮著重要作用。分子探針是藥物篩選茫陆、發(fā)現(xiàn)腎保護成分金麸、信號通路和藥物腎毒性作用的重要工具。本文綜述了分子探針的最新進展簿盅，強調(diào)了它們在腎臟清潔性钱骂、多通道檢測能力、近紅外ⅱ響應(yīng)性和對活性氧的反應(yīng)性等方面的卓越功效挪鹏。這些探針為評估腎臟損害和評估藥物的治療效果提供了增強的好處，同時減少了毒性作用愉烙。此外讨盒，本文還探討了該領(lǐng)域未來的潛力和挑戰(zhàn)，旨在促進分子生物成像技術(shù)在腎臟疾病早期診斷和治療中的發(fā)展和提高步责。

內(nèi)容提要 自旋軌道電荷轉(zhuǎn)移系統(tǒng)間交叉(SOCT-ISC)光物理過程顯示出構(gòu)建用于腫瘤光動力治療(PDT)的無重原子光敏劑(PSs)的巨大潛力。然而，對于迄今為止報道的幾乎所有此類PSs, SOCT-ISC是由受體激發(fā)的光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移(a-PeT)驅(qū)動的贴唇。本研究首次利用供體激發(fā)光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移(d-PeT)驅(qū)動的SOCT-ISC機制丽柿，直接將缺電子的n -烷基喹啉單元(作為電子受體)安裝在近紅外(NIR)二苯基體發(fā)色團(作為電子供體)的中間位置，構(gòu)建了用于腫瘤PDT的重原子無PSs蔗包。在低極性環(huán)境中秉扑，PSs以單體形式存在，通過SOCT-ISC通過d- pet驅(qū)動的三重態(tài)激發(fā)態(tài)居群促進單線態(tài)氧(1O2) (II型)的產(chǎn)生调限，而在水環(huán)境中舟陆，它們以納米聚集體形式存在，通過d- pet驅(qū)動的離域電荷分離態(tài)的形成誘導(dǎo)超氧化物(O2??)和羥基自由基(HO?)(I型)的產(chǎn)生耻矮。在近紅外光照射下秦躯，PSs可以迅速內(nèi)化到癌細(xì)胞中，并誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)同時產(chǎn)生O2裆装、O2??和HO?踱承，使PSs具有極好的光毒作用倡缠，無論在常氧或缺氧條件下，其IC50值都高達(dá)亞微摩爾水平茎活￡悸伲基于PSs平臺，研制了腫瘤靶向PSs妙色，并在體外和體內(nèi)驗