內(nèi)容提要 光療由于其革命性的傳統(tǒng)癌癥治療策略的巨大潛力而獲得了持續(xù)的關(guān)注。雖然將光敏劑（PSs）整合到納米系統(tǒng)中是構(gòu)建光治療系統(tǒng)最常用的策略之一灵份，但納米光敏劑面臨的挑戰(zhàn)包括制備過程的復(fù)雜性仁堪、低傳遞效率和潛在的毒性問題。相比之下填渠，以聚集誘導(dǎo)發(fā)射（AIE）為特征的小分子PSs在癌癥光療領(lǐng)域的迅速普及已經(jīng)變得明顯弦聂。其結(jié)構(gòu)明確鸟辅，光物理性質(zhì)可調(diào)節(jié)，毒性低莺葫。因此匪凉，深入了解單獨小分子PSs與AIE在腫瘤光療中所取得的開創(chuàng)性進展具有重要的科學(xué)意義。本文將以具有AIE特性的小分子PSs在癌癥診斷和光治療中的最新進展為指導(dǎo)捺檬，以具有代表性的例子進行綜述再层。

內(nèi)容提要 本文合成了四種具有近紅外（NIR）聚集誘導(dǎo)發(fā)射發(fā)光物質(zhì)（AIEgens） （TQTPy、TPQTPy欺冀、TQTC和TPQTC）的供受體-??-bridge-acceptor (D-A -??-A)树绩，它們具有I型和II型活性氧（ROS）生成能力。值得注意的是隐轩，TQTPy顯示出線粒體的靶向能力饺饭、最佳的ROS生產(chǎn)效率、長期的腫瘤保留能力职车，更重要的是瘫俊，它具有三合一的熒光成像引導(dǎo)治療腫瘤和微生物感染的能力。體外和體內(nèi)實驗結(jié)果驗證了TQTPy在nir熒光成像引導(dǎo)的光動力癌癥診斷和治療方面具有良好的實際生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用悴灵。此外扛芽，兩親性和帶正電的TQTPy能夠特異性和超快速地區(qū)分和消除革蘭氏陰性（G?）大腸桿菌和正常細胞中的革蘭氏陽性（G+）金黃色葡萄球菌。

內(nèi)容提要 NIR-II成像具有高靈敏度积瞒、高時空分辨率和高穿透深度等優(yōu)點川尖，是傳統(tǒng)成像方法的潛在替代方案。本文報道了一種新型NIR-II染料IR-1010（λex/λem = 1010/1058 nm）茫孔，通過在喹啉菁染料中加入對甲氧基苯基叮喳，獲得了高量子產(chǎn)率（3.08%）和良好的穩(wěn)定性。然后缰贝，通過結(jié)合上轉(zhuǎn)換（UC）納米顆粒（NPs）馍悟、全氟-15-冠-5-醚（PFCE）和IR-1010，開發(fā)了一種多功能納米探針剩晴，稱為IUFP NPs锣咒，以顯示多模態(tài)成像的新性能。在單波長激發(fā)（980 nm）下赞弥，IUFP NPs同時發(fā)出IR-1010的NIR-II熒光和UCNPs的可見UC發(fā)光毅整，從而實現(xiàn)對細胞的UC成像，以及對小鼠血管绽左、淋巴結(jié)和腫瘤的NIR-II熒光/光聲/19F磁共振成像毛嫉。這項工作為NIR-II染料提供了一種新的方法，并為設(shè)計多模態(tài)成像探針提供了一種通用策略妇菱。

內(nèi)容提要 本文提出了一種新的“電子給體迭代”策略承粤，構(gòu)建具有給體-πacceptor-π-donor （D-π-A-π-D）特征和雙自由基特征的有機光熱枝狀大分子(CR-DPA- t、CR-（DPA)2-T和CR-(DPA)3-T）闯团。由于增強的D-A效應(yīng)和分子內(nèi)運動辛臊，它們的吸收和光熱容量隨著代數(shù)的增加而增加。CR-(DPA)3-T納米顆粒（CR-(DPA)3-T NPs）在NIR-II區(qū)具有優(yōu)異的光熱性能（[1064 × PTCE1064]）房交，其值為2.85 × 104彻舰。此外，CR-(DPA)3-T NPs通過光熱治療（PTT）和免疫治療的協(xié)同作用候味，顯示出優(yōu)越的抗腫瘤效果刃唤，有效抑制原發(fā)腫瘤和遠處腫瘤的生長。

內(nèi)容提要 本文首次提出了一種氨基功能化策略白群，以構(gòu)建具有NIR-I至NIR-II可調(diào)發(fā)射的腎靶向熒光團NHcy庫尚胞。其中，NHcy-8是第一個沒有腎臟清除片段的小分子NIR-II染料帜慢，專門用于腎臟靶向成像笼裳。在這類NIR-II熒光基團的基礎(chǔ)上，開發(fā)了首個NIR-II小分子腎臟靶向pH探針NIR-II-pH粱玲，該探針在靜脈注射后表現(xiàn)出理想的腎臟分布躬柬，只有在酸中毒激活后才會熒光。利用NIR-II- ph對順鉑誘導(dǎo)的腎臟疾病模型進行體內(nèi)熒光/光聲成像抽减，發(fā)現(xiàn)隨著疾病進展代謝性酸中毒日益嚴重允青，能夠比臨床方法提前36 h（順鉑組）敏感地檢測到酸中毒的發(fā)生。因此卵沉，本研究引入了一種實用的NIR-II腎靶向探針颠锉，為指導(dǎo)腎靶向NIR-II熒光團作為腎臟疾病的診斷輔助工具提供了有用的分子藍圖。

內(nèi)容提要 我們報告了一種涉及水溶性NIR-II AIEgen的接力型先天免疫激活策略偎箫，可顯著促進腫瘤治療木柬。所開發(fā)的光免疫治療納米平臺PTQ@R是由R837和水溶性AIEgen PEG420-TQ通過π-π堆疊構(gòu)建而成。利用PTQ@R可以實現(xiàn)一次給藥兩次給藥和免疫激活淹办，顯著提高了原發(fā)性和遠處腫瘤的治療效果眉枕。如圖所示，PTQ@R可以有效地在腫瘤區(qū)域積累進行首次給藥怜森，并在NIR-II上對腫瘤深部組織具有突出的熒光成像速挑。此外，在660 nm激光照射腫瘤部位后副硅，PTQ@R可以對腫瘤細胞進行光免疫治療姥宝，誘導(dǎo)ICD，促進腫瘤相關(guān)抗原的釋放恐疲，促進腫瘤區(qū)域apc的浸潤和激活（第一次免疫激活）腊满。隨后套么，凋亡的腫瘤細胞通過apobd將R837傳遞給腫瘤區(qū)域浸潤的apc（第二次給藥），進一步激活先天免疫（第二次免疫激活）碳蛋。最終胚泌，兩次給藥策略可以觸發(fā)激光照射下的協(xié)同接力型先天免疫激活，有效抑制原發(fā)和遠處腫瘤肃弟，防止肺轉(zhuǎn)移玷室，延長荷瘤小鼠的生存期。

內(nèi)容提要 Aza-BODIPYs是一類由硼原子固化和穩(wěn)定π共軛體系的熒光團笤受。增強其熒光特性的一個很有前途的策略是用金屬離子取代硼原子穷缤。在這里，我們描述了一種水溶性衍生物的合成和表征箩兽，其中金屬是鎵(III)離子津肛，稱為WazaGaY(水溶性aza-GaDIPY)。水溶性是由兩個銨取代基保證的比肄，與二甲胺類似物相比快耿，誘導(dǎo)了色移和量子產(chǎn)率的顯著增加。在不同的腫瘤細胞中觀察了WazaGaY-1的細胞行為芳绩。在體內(nèi)掀亥，確定了分布和安全性，并評估了不同腫瘤類型的腫瘤攝取妥色。在靜脈注射后搪花，即使在沒有特異性結(jié)合的情況下，WazaGaY-1也能在具有高腫瘤與肌肉比率（從7到20）的小鼠中清晰地識別皮下植入的腫瘤嘹害。其作為熒光引導(dǎo)手術(shù)造影劑的潛力得到了證實撮竿。

內(nèi)容提要 具有第二近紅外窗口吸收功能的染料在光熱治療中具有廣闊的應(yīng)用前景。本文首次制備了新型的NIR-II 3,5-julolidinyl aza-BODIPY (JLD)笔呀，并通過x射線晶體學(xué)分析進行了證實幢踏。分子填充結(jié)構(gòu)有利于Jaggregation填充模式。自組裝的jld納米粒子(JLDNPs)發(fā)出熒光(λem = 962 nm许师， Φf = 0.1%)房蝉，峰帶覆蓋NIR-II范圍為900 ~ 1300 nm。光熱轉(zhuǎn)換效率高微渠，經(jīng)計算可達79%搭幻。NIR-II型915 nm激光照射JLDNPs具有良好的腫瘤抑制能力，可促進腦立體定向注射膠質(zhì)母細胞瘤細胞的凋亡逞盆，抑制膠質(zhì)母細胞瘤細胞的干性檀蹋，影響腫瘤遷移、侵襲等惡性事件的發(fā)生云芦。

內(nèi)容提要 光動力療法(PDT)作為一種有效的俯逾、無創(chuàng)的癌癥治療方式贸桶，已引起人們的廣泛關(guān)注。隨著近年來光敏劑纱昧、光纖系統(tǒng)等方面的研究進展刨啸，光敏劑的應(yīng)用范圍已廣泛擴展到淺表和局部癌癥。然而识脆，臨床上使用的少數(shù)光敏劑，大多存在治療后光敏時間延長的缺點善已。因此灼捂，PDT后管理也是一個至關(guān)重要的問題。本文報道了一種簡單的生物正交方法换团，可以有效地抑制裸小鼠PDT的這種常見副作用悉稠。它涉及使用一種解毒劑，該解毒劑含有一種黑洞猝滅劑BHQ-3艘包，它與雙環(huán)[6.1.0]非4-炔(BCN)部分共軛的猛，以及一種四嗪取代的硼二吡咯烷基光敏劑。以荷瘤裸鼠為動物模型想虎，證明了該光敏劑PDT后卦尊，解毒劑可以通過快速咔嗒反應(yīng)使BHQ-3猝滅劑靠近光敏單元，有效地猝滅殘留光敏劑的光動力學(xué)活性

內(nèi)容提要 胰腺癌被稱為“癌癥之王”舌厨，探索胰腺癌的有效診斷和治療技術(shù)仍然是一項極具吸引力但又極具挑戰(zhàn)性的任務(wù)岂却。光療由于其獨特的優(yōu)點，近年來受到了廣泛的關(guān)注裙椭。然而躏哩，傳統(tǒng)光治療材料穿透深度有限、氧依賴性強揉燃、熱休克蛋白抑制程度高扫尺，嚴重影響了其整體治療效果，尤其是對胰腺腫瘤等深部缺氧腫瘤炊汤。本研究通過分子工程巧妙構(gòu)建了具有聚集誘導(dǎo)發(fā)射(AIE)特征的光敏劑DCTBT正驻，該光敏劑同步共享NIR-II熒光成像(FLI)、氧依賴性減弱的i型光動力治療(PDT)和高效光熱治療(PTT)功能婿崭。在EGFR靶向肽修飾的兩親性聚合物的幫助下拨拓，制備的負載DCTBT的脂質(zhì)體能夠有效地在胰腺腫瘤中積累和顯影，并顯著抑制皮下和原位PANC-1腫瘤小鼠模型的腫瘤生長氓栈。